I måndags var det dags för behandling nr 4 av 12, av omgång två. Då jag hade besök hos doktorn kl 09 så blev det en lång dag. Kl 10 hade jag sedan behandling och det drog ut lite på tiden. Tydligen hade jag väldigt trötta röda blodkroppar och sköterskan tyckte jag såg lite blek ut om läpparna så de ville ge mig lite blod. Blodet gör att man blir lite piggare, men för att få blod behövde jag ta ytterligare prover samt ta reda på min blodtyp. Senast jag fick reda på min blodtyp var när jag var gravid och tydligen håller bara resultaten i tio år (min dotter fyller nio i sommar) så det tog nya prover för säkerhetsskull.
Efter provtagning så sattes jag igång, först med immunterapi, sedan Karboplatin och sedan Paclitaxel. Tre påsar tog ca 3,5 timme. Efter det var det dags för blodtransfusion. Då det var första gången jag fick blod så började de sakta för att se att jag inte fick några biverkningar och sedan trappades det upp. Syftet med att få blod är för att jag skall bli piggare men det kan även bli en biverkan som frossa men jag tycker jag tagit det bra. Idag är det torsdag när jag skriver detta och jag mår ovanligt bra i kroppen dock så är jag trött, har svamp i munnen och illamående. Men det är väl så det ska vara. Hela sjukhusbesöket tog 6,5 timme så det gäller att ha tid när man är sjuk. Och tid är väl det man faktiskt har.
Lämna ett svar